随着精准治疗与免疫治疗持续重塑肺癌治疗格局，2026 ASCO年会肺癌领域再度汇聚全球关注。从ALK、RET、EGFR exon20ins等驱动基因阳性人群的长期随访与早期治疗探索，到双特异性抗体、双免疫联合及CAR-T等前沿策略的最新突破，今年多项重磅摘要有望进一步改写临床实践。多位肺癌领域医学肿瘤学专家受邀访谈，提前盘点他们最期待关注的研究与背后的临床意义，为即将到来的ASCO肺癌热点提供前瞻视角。
Singhi教授重点推荐
摘要8502
洛拉替尼对比克唑替尼用于ALK阳性晚期NSCLC一线治疗：III期CROWN研究7年随访更新
汇报时间：5月29日 14:00-14:12（美国中部时间）
地点：Hall D2
“在2024年ASCO年会上，我们已经看到了CROWN研究（NCT03052608）5年随访数据，其显示出前所未有的PFS（无进展生存）获益，这一结果已经改变了许多ALK阳性患者的一线治疗实践。今年大会将公布7年随访结果，这将进一步强化洛拉替尼（Lorlatinib）作为ALK阳性晚期NSCLC一线标准治疗的地位。”
摘要8515
曲美木单抗（T）+ 度伐利尤单抗（D）+ 化疗对比帕博利珠单抗（P）+ 化疗用于伴STK11、KEAP1和/或KRAS突变的初治非鳞状转移性NSCLC：IIb期TRITON研究中期分析
汇报时间：5月30日 13:45-13:51（美国中部时间）
地点：Hall D2
“胸部肿瘤领域长期以来一直在探索：究竟哪些患者更适合双免疫治疗策略，而非单纯免疫检查点抑制剂联合化疗。本研究针对的是STK11/KEAP1和/或KRAS突变这一特定生物标志物亚群，而这一人群通常被认为对免疫治疗相对耐药，因此该研究意义重大。”
摘要LBA3
塞尔帕替尼（Selpercatinib）辅助治疗IB-IIIA期RET融合阳性NSCLC的无事件生存（EFS）结果：III期LIBRETTO-432研究主要分析
汇报时间：5月31日 14:13-14:25（美国中部时间）
地点：Hall B1
“如果结果阳性，这项研究将为早期、可切除RET融合阳性NSCLC患者建立新的标准治疗方案，也将进一步丰富早期肺癌精准治疗和靶向治疗的武器库。”
Preeshagul教授重点推荐
摘要8502
洛拉替尼对比克唑替尼用于ALK阳性晚期NSCLC一线治疗：III期CROWN研究7年随访更新
汇报时间：5月29日 14:00-14:12（美国中部时间）
地点：Hall D2
“我们即将看到CROWN研究7年随访数据。在5年随访时，中位PFS尚未达到；中枢神经系统（CNS）保护率高达92%，且60%的患者在5年时仍未出现疾病进展。这非常重要，因为它显示了IV期患者能够获得长期持久缓解。我们始终非常重视长期随访数据。”
摘要LBA3
塞尔帕替尼（Selpercatinib）辅助治疗IB-IIIA期RET融合阳性NSCLC的无事件生存（EFS）结果：III期LIBRETTO-432研究主要分析
汇报时间：5月31日 14:13-14:25（美国中部时间）
地点：Hall B1
“我非常期待看到更多靶向药物向早期治疗阶段推进，希望能够进一步改善患者生存并降低复发风险。”
摘要LBA4
依沃西单抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗用于初治晚期鳞状NSCLC：III期HARMONi-6研究总生存（OS）结果
汇报时间：5月31日 14:47-14:59（美国中部时间）
地点：Hall B1
“我很期待了解对于IV期鳞状NSCLC患者，最佳治疗策略究竟是什么。从目前趋势来看，联合治疗方案或许会成为答案。”
摘要8000
术后及辅助化疗后给予纳武利尤单抗治疗NSCLC的随机III期研究（ECOG-ACRIN EA5142，ALCHEMIST）
汇报时间：6月1日 13:15-13:27（美国中部时间）
地点：Hall D1
“这是一项大型研究，评估辅助免疫治疗联合化疗在该类患者中的价值。虽然新辅助治疗领域正在迅速扩展，但现实中仍有部分患者未能接受新辅助治疗，或者最终仍需接受辅助治疗。”
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摘要LBA8500
舒沃替尼（Sunvozertinib）单药对比含铂化疗用于EGFR exon20ins晚期NSCLC一线治疗：全球多中心III期WU-KONG28研究主要分析
汇报时间：5月29日 13:00-13:12（美国中部时间）
地点：Hall D2
“非经典EGFR突变NSCLC由于其高度异质性及治疗选择有限，一直是极具挑战性的肺癌亚型。我非常期待看到舒沃替尼对比传统含铂化疗的一线数据，以及其在高风险患者中的疗效和安全性信号。我认为这项研究将开启类似经典EGFR突变领域那样的联合治疗探索，从而为患者带来更多个体化治疗选择。”
摘要8513
全球随机II/III期ROSETTA Lung-02研究II期数据：Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双特异性抗体）联合化疗用于NSCLC一线治疗
汇报时间：5月30日 13:21-13:27（美国中部时间）
地点：Hall D2
“Pumitamig是一种同时靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体。我对它感兴趣主要有两点：第一，双抗这一药物类别本身在机制层面就极具吸引力，目前关于多通路同步激活如何影响疗效的研究正在快速推进；第二，VEGF靶点再次受到广泛关注，因为血管生成与免疫调控之间存在重要相互作用，这一机制已在多种癌种中得到验证。”
摘要8012
LB2102（dnTGFBR2装甲化DLL3靶向自体CAR-T细胞疗法）治疗复发/难治性SCLC或LCNEC的I期研究初步结果
汇报时间：5月31日 17:00-17:06（美国中部时间）
地点：Arie Crown Theater
“CAR-T细胞治疗在实体瘤领域仍处于探索阶段，但看到细胞治疗在实体瘤中的作用不断扩大，确实令人振奋。我们已经在恶性血液肿瘤中见证了这类疗法的革命性潜力，我真诚希望这种临床获益未来也能带给实体瘤患者。”
Lee“特别关注”摘要
“这3项研究同样非常有意思，我认为业内很多人都非常期待看到OptiTROP-Lung05（NCT06448312）的临床数据。”
摘要8517
针对ALK阳性晚期肺癌耐药突变的预防性多肽疫苗：ARCHER研究主要分析
汇报时间：5月30日 14:09-14:15（美国中部时间）
地点：Hall D2⸻
摘要8506
芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab tirumotecan, sac-TMT）联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗：III期OptiTROP-Lung05研究结果
汇报时间：5月29日 15:12-15:24（美国中部时间）
地点：Hall D2
摘要8014
III期IMforte研究转录组学分析：卢比替定（Lurbinectedin）联合阿替利珠单抗（Atezolizumab）维持治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的分子亚型及临床结局相关性
汇报时间：5月31日 17:12-17:18（美国中部时间）
地点：Arie Crown Theater
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